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Offene Stellen

Clinical Trial Manager (m/w/d)

Ihr Aufgabenbereich:

  • Übernahme von Aufgaben im Projektmanagement
  • Erstellung von Studienunterlagen für die Einreichung
  • Initiierung und Schulung von Prüfzentren
  • Aktive Teilnahme an Prüfarzttreffen
  • Monitoring klinischer Studien an Prüfzentren im deutschsprachigen Raum sowie Remote Monitoring
  • Erstellen relevanter Berichte und studienbegleitender Dokumente

Unsere Anforderungen:

  • Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien oder eine 2-jährige Tätigkeit als CRA mitbringen
  • die Bereitschaft je nach Projektphase als In-House oder vor Ort bei den Prüfzentren zu arbeiten
  • gute Erfahrung in der Handhabung von CTMS und eCRF-Tools besitzen
  • die Anforderungen der Guten Klinischen Praxis und der anwendbaren Gesetze kennen
  • Eigeninitiative und Engagement besitzen
  • sehr gut Englisch sprechen, schreiben und verstehen
  • ein strukturiertes und analytisches Denkvermögen besitzen
  • teamfähig, präsentations­stark, kontakt­freudig und begeisterungs­fähig sind
  • gerne und professionell mit Word, Power-Point, Excel und Web-Anwendungen arbeiten

Wir bieten Ihnen:

  • die Möglichkeit Teil eines Teams zu sein, das die erste Zulassungsstudie für ein Cannabinoid Prüfpräparat gegen chronische Schmerzen durchführt
  • eine äußerst interessante und vielfältige Tätigkeit
  • ein engagiertes und kompetentes Team, in dem es Freude macht, zu arbeiten
  • die Möglichkeit, in einem größer werdenden Unternehmen das Arbeitsumfeld mitzugestalten
  • die Umsetzungsverantwortung in ihrem Aufgabenbereich zu übernehmen
  • eine wertschätzende Firmenkultur und ein kollegiales Betriebsklima

Werden Sie ein Teil davon.

Ihr Ansprechpartner:

Dr. Werner Brand
Geschäftsführer
CannaXan GmbH
werner.brand@cannaxan.de
Birkerfeld 12
83627 Warngau

Clinical Process Manager (m/w/d)

Ihr Aufgabenbereich:

  • Erstellung des digitalen Prozesses von klinischen Studien
  • Mitarbeit bei der Konzeption des Studienprozesses und Erstellung von Studiendokumenten
  • Umsetzung der Studie im EDC System
  • Initiierung und Schulung von Prüfzentren mit EDC
  • Zentrales Monitoring mit EDC
  • Datenmanagement während der klinischen Studie
  • Übernahme von Aufgaben im Projektmanagement
  • Erstellen relevanter Berichte und studienbegleitender Dokumente

Unsere Anforderungen:

  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Biologie, Pharmazie, oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Sie haben mindestens 4 Jahre Erfahrung bei einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen im Bereich klinische Prüfung als Datenmanager, CRA oder Monitor mit ausgeprägter Erfahrung in der Digitalisierung von Studienprozessen
  • Sie haben sehr gute Erfahrung in der Handhabung von EDC-Systemen
  • Ihr strukturiertes und analytisches Denkvermögen ist herausragend
  • Sie zeichnen sich durch ein sehr gutes Kommunikations­vermögen aus
  • Sie sind präsentations­stark, kontakt­freudig und begeisterungs­fähig
  • Ihr Selbstmanagement ist ausgezeichnet, Sie treten sicher auf, besitzen ein sehr gutes Organisationstalent und verfolgen Ihre Ziele zuverlässig
  • Sie wissen sich auf Englisch in Wort und Schrift sicher auszudrücken

Wir bieten Ihnen:

  • die Möglichkeit Teil eines Teams zu sein, das die erste Zulassungsstudie für ein Cannabinoid Prüfpräparat gegen chronische Schmerzen durchführt
  • eine äußerst interessante und vielfältige Tätigkeit
  • ein engagiertes und kompetentes Team, in dem es Freude macht, zu arbeiten
  • die Möglichkeit, in einem größer werdenden Unternehmen das Arbeitsumfeld mitzugestalten
  • die Umsetzungsverantwortung in ihrem Aufgabenbereich zu übernehmen
  • eine wertschätzende Firmenkultur und ein kollegiales Betriebsklima

Ihr Ansprechpartner:

Werden Sie ein Teil davon.

Dr. Werner Brand
Geschäftsführer
CannaXan GmbH
werner.brand@cannaxan.de    
Birkerfeld 12
83627 Warngau

 

CannaXan GmbH

Birkerfeld 12
83627 Warngau
Deutschland

+49 8024 46869 70
+49 8024 46869 99
info@cannaxan.de

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